Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками встановила заборону на реалізацію та використання одразу 11 препаратів виробництва України, Франції, Польщі та Італії. 9 з цих ліків містять речовину, що призводить до хвороб серця.
Таке рішення відомство прийняло у четвер, 23 травня.
Під заборону потрапляють такі препарати: \”Панадол Бебі\” (суспензія оральна, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Т017 Фармаклер, Франція), \”Спирт Етиловий, 96%\” (розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, 020319, ПАТ \”Хімфармзавод \”Червона зірка\” Україна, \”Інспірон\” (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, 3 блістери в пачці, всі серії, ПАТ \”Київмедпрепарат\” Україна), \”Інспірон\” (сироп, 4 мг/мл по 150 мл у флаконі № 1, всі серії, ПАТ \”Галичфарм\” Україна), \”Бронхомакс\” (сироп, 10 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, по 200 мл у флаконах № 1, всі, ТОВ \”Фармацевтична компанія \”Здоров\’я\”, Україна; ТОВ \”Харківське фармацевтичне підприємство \”Здоров\’я народу\”, Україна), \”Фенспіриду Гідрохлорид\” (порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, всі серії, Ерріджіере С.П.А. Італія), \”Інспірон\” (сироп, 2 мг/мл, по 150 мл у флаконах № 1 в пачці, всі серії, ПАТ \”Галичфарм\” Україна, м. Львів), \”Бронхомакс\” (таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у коробці з картону, всі; ТОВ \”Фармацевтична компанія \”Здоров\’я\”, Україна; ТОВ\”ФАРМЕКС ГРУП\”, Україна), \”Аміспірон Іс\” (таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 0,08 г по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери у пачці з картону, всі серії, Товариство з додатковою відповідальністю \”ІНТЕРХІМ\” Україна), \”Фосідал\” (сироп, 2 мг/мл по 150 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою в коробці, всі серії, МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща), \”Сінуспал\” (сироп, 200 мг/100 мл, по 100 мл у флаконі, по 1 флакону у пачку разом з дозувальною ложкою, всі серії, ПАТ \”Фармак\” Україна)
Діюча речовина таких препаратів як \”Сінуспал\”, \”Аміспірон ІС\”, \”Бронхомакс\”, \”Інспірон\”, \”Фенспіриду Гідрохлорид\”, – фенспірид – може призвести до порушення серцевого ритму, інфаркту міокарду, інфекційного або алергійного ураження серцевого м\’яза. Окрім проблем з серцем фенспірид може викликати такі побічні ефекти, як сонливість, болі в жовчному і тощо, проблеми з шкірою.
\”Панадол Бебі\” заборонили через маркування російською мовою, а \”Спирт Етиловий\” – через завищеність показника \”Оптична довжина\”.