Україна візьме участь у клінічних випробуваннях вакцини проти COVID-19 у формі назального спрею, який розробила індійська компанія Bharat Biotech. Про це повідомив міністр охорони здоров\’я Максим Степанов на брифінгу 24 лютого.
За його словами, Bharat Biotech вже завершила третій етап клінічних випробувань вакцини Covaxin, у якому взяли участь понад 25 тисяч людей. Наразі препарат сертифікують для екстреного використання, каже міністр.
Вакцину Covaxin вводять в організм за допомогою ін\’єкції, але також компанія розробляє інший варіант цього препарату.
«Україна домовилася з компанією Bharat Biotech про участь у випробуваннях вакцини проти COVID-19 у формі назального спрею. Участь у цих випробуваннях дасть Україні пріоритетний доступ до цієї вакцини в разі підтвердження її ефективності», — заявив Степанов.
Що відомо про Covaxin?
Це вакцина, яку розробила індійська компанія Bharat Biotech. Як пише Hindustan Times, Covaxin стала першою місцевою вакциною, яку схвалили для екстреного застосування в Індії ще на початку 2021 року. Водночас виробник досі не надав результатів третьої фази випробувань препарату.
У Bharat Biotech у понеділок, 22 лютого, заявили, що проміжні результати третього етапу клінічних досліджень оприлюднять приблизно за два тижні. Частина епідеміологів критикувала рішення схвалити Covaxin до використання через те, що немає остаточних даних про безпечність та ефективність препарату. Натомість уряд країни запевняє, що діє в інтересах суспільства.
Наразі Індія замовила у виробника щонайменше 10 мільйонів доз препарату.