Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками встановила заборону на препарат для розрідження крові та засіб для лікування макулярного (центра сітківки ока) набряку. Про це інформує прес-служба відомства.
Мова йде про таблетки \”Клопідогрель\” серії 20517. Виробником ліків є ТзОВ \”Дослідний завод \”ГНЦЛС\”, Україна. Реєстраційне посвідчення – UA/3924/01/01.
Ліки \”Клопідогрель\” застосовуються для профілактики атеротромбозу у дорослих. Зокрема їх рекомендують для тих, хто переніс інфаркт, інсульт, а також людям з гострим коронарним синдромом.
Заборону встановили через негативний висновок лабораторії з контролю якості ліків та через невідповідність за показниками \”Розчинення\”, \”Однорідність дозованих одиниць\”.
Постійну заборону встановили на імплантат \”Озурдекс\” всіх серій виробництва Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія. Реєстраційне посвідчення – UA/12292/01/01. \”Озурдекс\” рекомендують для лікування макулярного набряку, запалення сегмента ока, порушення зору внаслідок набряку.
Заборону на застосування препарату \”Озурдекс\” встановили через виявлення силіконової частки в голці аплікатора.